16.實(shí)驗(yàn)室審核有幾種類(lèi)型？
　　答:實(shí)驗(yàn)室審核可分為第一方審核、第二方審核和第三方審核。第一方審核也稱(chēng)為內(nèi)部審核，其輸出是管理評(píng)審和糾正、預(yù)防措施的輸入，為實(shí)驗(yàn)室的自我合格聲明提供保證；第二方審核由與實(shí)驗(yàn)室利益相關(guān)的一方進(jìn)行，如顧客，或由其他人以顧客的名義進(jìn)行的審核；第三方審核由與實(shí)驗(yàn)室和顧客無(wú)關(guān)的獨(dú)立方進(jìn)行，例如實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可評(píng)審。

　　17.內(nèi)審和管理評(píng)審有何不同？
　　答:目的不同；組織者和執(zhí)行者不同；依據(jù)不同；程序不同；輸出不同；對(duì)象不同。

　　18.什么情況下實(shí)施附加審核？
　　答:建立合同關(guān)系(包括投標(biāo))時(shí)；實(shí)驗(yàn)室組織機(jī)構(gòu)及職能發(fā)生變化時(shí)；當(dāng)不符合項(xiàng)影響到測(cè)量結(jié)果的有效性和測(cè)量能力時(shí)；需驗(yàn)證糾正措施實(shí)施情況及其效果時(shí)；對(duì)實(shí)驗(yàn)室政策、程序產(chǎn)生懷疑時(shí)。

　　19.內(nèi)審中的不符合項(xiàng)是如何分類(lèi)的？
　　答:體系性不符合，是指制定的質(zhì)量管理體系文件與有關(guān)法律法規(guī)、認(rèn)可準(zhǔn)則、合同等的要求不符；實(shí)施性不符合，是指未執(zhí)行體系文件的規(guī)定，或雖然執(zhí)行了，但未按文件規(guī)定實(shí)施；效果性不符合，是指質(zhì)量管理體系文件符合認(rèn)可準(zhǔn)則或其他文件要求，也確實(shí)實(shí)施了，但由于實(shí)施不夠認(rèn)真，或某些偶發(fā)原因而導(dǎo)致效果未能達(dá)到規(guī)定要求。

　　20.實(shí)驗(yàn)室哪些人員必須經(jīng)過(guò)授權(quán)？
　　答:管理層應(yīng)授權(quán)專(zhuān)門(mén)人員進(jìn)行特殊類(lèi)型的抽樣、檢測(cè)和(或)校準(zhǔn)、發(fā)布檢測(cè)報(bào)告和校準(zhǔn)證書(shū)、提出意見(jiàn)和解釋以及操作特殊類(lèi)型的設(shè)備。在一個(gè)質(zhì)量管理體系中，技術(shù)管理層組成人員、質(zhì)量主管、監(jiān)督員、內(nèi)部審核員也需要以書(shū)面的形式予以授權(quán)。

　　21.操作什么設(shè)備應(yīng)持證上崗？
　　答:復(fù)雜、大型、價(jià)值昂貴的設(shè)備；應(yīng)用于不可復(fù)現(xiàn)的試驗(yàn)，可能對(duì)被試物品造成破壞的設(shè)備；涉及人身安全的設(shè)備；重要程度相對(duì)較高的設(shè)備；對(duì)操作熟練程度有要求，測(cè)量結(jié)果對(duì)操作經(jīng)驗(yàn)依賴(lài)性較強(qiáng)的設(shè)備。

　　22.對(duì)人員的任職要求應(yīng)包括哪些方面的內(nèi)容？
　　答:從業(yè)資格、培訓(xùn)經(jīng)歷、從業(yè)經(jīng)歷、專(zhuān)業(yè)知識(shí)、經(jīng)驗(yàn)和工作能力和生理要求等。

　　23.如何實(shí)施對(duì)人員技術(shù)檔案的管理？
　　答:人員技術(shù)檔案應(yīng)全面、客觀、真實(shí)，其主要內(nèi)容包括學(xué)歷和學(xué)業(yè)證書(shū)、資格證書(shū)、聘書(shū)和授權(quán)文件、工作履歷以及技術(shù)水平證明材料。人員技術(shù)檔案一旦建立起來(lái)，就應(yīng)實(shí)施動(dòng)態(tài)管理，全面跟蹤。

　　24.如何實(shí)施實(shí)驗(yàn)室的環(huán)境監(jiān)控？
　　答:實(shí)驗(yàn)室應(yīng)首先根據(jù)檢測(cè)/校準(zhǔn)方法，針對(duì)如溫度、濕度、塵埃、噪聲、照度、振動(dòng)、室內(nèi)氣壓、換氣率、電壓穩(wěn)定度、諧波失真度、電磁干擾、接地電阻等各項(xiàng)環(huán)境因素，建立環(huán)境要求或環(huán)境條件。對(duì)各項(xiàng)環(huán)境條件的監(jiān)控，應(yīng)確定監(jiān)控周期并按時(shí)實(shí)施，定期由責(zé)任部門(mén)檢測(cè)并做記錄和分析統(tǒng)計(jì)。

　　25.實(shí)驗(yàn)室的內(nèi)務(wù)管理包括哪些內(nèi)容？
　　答:整理。區(qū)分需要和不需要的東西，去除不必要的東西；整頓。將整理后需要的物品，安排成有序的狀態(tài)，以便隨時(shí)取用；清掃。清潔儀器設(shè)備和打掃地面，以隨時(shí)檢查和發(fā)現(xiàn)任何異常之處；清潔。關(guān)注是否正確穿著工作服，是否正確操作儀器設(shè)備，是否持續(xù)地進(jìn)行整理、整頓和清掃工作；教養(yǎng)。明確規(guī)定每一個(gè)人的職責(zé)，建立自律以及養(yǎng)成習(xí)慣。

　　26.如何確定再校準(zhǔn)的時(shí)間間隔？
　　答:再校準(zhǔn)的時(shí)間間隔取決于測(cè)量風(fēng)險(xiǎn)和經(jīng)濟(jì)因素，即測(cè)量設(shè)備在使用中超出允許誤差的風(fēng)險(xiǎn)應(yīng)當(dāng)盡量小，而年度的校準(zhǔn)費(fèi)用應(yīng)當(dāng)保持最少，也即如何使風(fēng)險(xiǎn)和費(fèi)用兩者的平衡達(dá)到最佳化。為便于校準(zhǔn)間隔的確定，實(shí)驗(yàn)室可繪制儀器隨時(shí)間變化的曲線(xiàn)圖。

　　27.如何確認(rèn)參考物質(zhì)(標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì))的溯源性？
　　答:國(guó)家級(jí)研究機(jī)構(gòu)提供的有證參考物質(zhì)的測(cè)量溯源性是得到普遍承認(rèn)的。其他制造商提供的有證參考物質(zhì)需要鑒定。在我國(guó)，國(guó)務(wù)院計(jì)量行政部門(mén)批準(zhǔn)機(jī)構(gòu)提供的有證標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)、有合格證書(shū)的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)，及由ILAC互認(rèn)協(xié)議和APLAC互認(rèn)協(xié)議認(rèn)可標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)提供者提供的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是得到承認(rèn)的。標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)應(yīng)規(guī)定有效期或校準(zhǔn)(復(fù)標(biāo))周期。

　　28.什么是期間核查？
　　答:期間核查是指使用簡(jiǎn)單實(shí)用并具相當(dāng)可信度的方法，對(duì)可能造成不合格的測(cè)量設(shè)備或參考標(biāo)準(zhǔn)、基準(zhǔn)、傳遞標(biāo)準(zhǔn)或工作標(biāo)準(zhǔn)以及標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(參考物質(zhì))的某些參數(shù)，在兩次相鄰的校準(zhǔn)時(shí)間間隔內(nèi)進(jìn)行檢查，以維持設(shè)備校準(zhǔn)狀態(tài)的可信度，即確認(rèn)上次校準(zhǔn)時(shí)的特性不變。

　　29.如何建立檢測(cè)/校準(zhǔn)物品的標(biāo)識(shí)系統(tǒng)？
　　答:物品標(biāo)識(shí)系統(tǒng)包括惟一性標(biāo)識(shí)、檢測(cè)/校準(zhǔn)狀態(tài)標(biāo)識(shí)、群組標(biāo)識(shí)和標(biāo)識(shí)。惟一性標(biāo)識(shí)是對(duì)物品進(jìn)行惟一性編號(hào)；檢測(cè)/校準(zhǔn)狀態(tài)標(biāo)識(shí)可區(qū)分出留樣物品、待檢/校物品和已檢/校物品；成組成套的物品需要進(jìn)行群組標(biāo)識(shí)，采用在惟一性標(biāo)識(shí)后附加組(套)內(nèi)序號(hào)來(lái)表示；傳遞標(biāo)識(shí)表示的是，物品在傳遞或流轉(zhuǎn)過(guò)程中哪些項(xiàng)目已經(jīng)檢測(cè)/校準(zhǔn)，哪些項(xiàng)目尚待檢測(cè)/校準(zhǔn)。

　　30.證書(shū)/報(bào)告應(yīng)包含哪些信息？
　　答:證書(shū)/報(bào)告應(yīng)包括客戶(hù)要求的、說(shuō)明檢測(cè)或校準(zhǔn)結(jié)果所必需的和所用方法要求的全部信息。

　　31.技術(shù)記錄的必備信息包括哪些？
　　答:技術(shù)記錄的信息應(yīng)盡可能足夠。主要包括被檢/校物品的相關(guān)信息；為復(fù)現(xiàn)檢測(cè)/校準(zhǔn)條件所需的信息；檢測(cè)/校準(zhǔn)數(shù)據(jù)和結(jié)果；參與人員的簽名，包括檢測(cè)/校準(zhǔn)人員、核驗(yàn)人員，有時(shí)還包括抽樣人員；檢測(cè)/校準(zhǔn)的時(shí)間和地點(diǎn)以及有關(guān)標(biāo)志，包括記錄標(biāo)識(shí)、記錄編號(hào)、總頁(yè)數(shù)和每頁(yè)的頁(yè)碼編號(hào)等。

　　32.編制體系文件應(yīng)注意什么問(wèn)題？
　　答:體系文件在編寫(xiě)過(guò)程中應(yīng)注意:體系文件的先進(jìn)性和經(jīng)濟(jì)性。實(shí)驗(yàn)室既要嚴(yán)格對(duì)各項(xiàng)質(zhì)量活動(dòng)的控制，又要合理、實(shí)用、可操作，盡可能降低運(yùn)行成本；體系文件的系統(tǒng)性和一致性。所有的文件都共存于一個(gè)系統(tǒng)，文件之間相互關(guān)聯(lián)、相互引用，應(yīng)采用統(tǒng)一的格式，按照同一規(guī)則編號(hào)；體系文件的符合性和權(quán)威性。不能隨意裁減質(zhì)量要素，作業(yè)指導(dǎo)書(shū)要有可靠的技術(shù)依據(jù)。