本文參照ISO14971《醫(yī)療器械風(fēng)險(xiǎn)管理》和ISO10012:2003《測量管理體系標(biāo)準(zhǔn)》的要求,以醫(yī)療設(shè)備風(fēng)險(xiǎn)評估為基礎(chǔ),對醫(yī)療設(shè)備計(jì)量確認(rèn)間隔的選擇和調(diào)整方法進(jìn)行探討。
一、醫(yī)療設(shè)備的計(jì)量確認(rèn)間隔
在醫(yī)療設(shè)備的實(shí)際使用中,醫(yī)院存在被動(dòng)溯源,被動(dòng)送檢的問題,計(jì)量確認(rèn)間隔也僅僅是依據(jù)國家規(guī)定的計(jì)量確認(rèn)間隔檢定/校準(zhǔn)。計(jì)量確認(rèn)如果確認(rèn)時(shí)間過短,醫(yī)療設(shè)備的確認(rèn)頻次將增加,檢校儀器的數(shù)量隨之增加,必要時(shí)需增加備用設(shè)備,將導(dǎo)致確認(rèn)成本的增加。如確認(rèn)間隔過長,會增加醫(yī)療設(shè)備使用過程中的超差風(fēng)險(xiǎn),進(jìn)而增加醫(yī)療事故發(fā)生的風(fēng)險(xiǎn)。因此,合適的計(jì)量確認(rèn)間隔能有效地起到風(fēng)險(xiǎn)提前管控作用。
二、醫(yī)療設(shè)備風(fēng)險(xiǎn)評估方法
根據(jù)ISO14971第1部分“風(fēng)險(xiǎn)分析應(yīng)用”,對醫(yī)療設(shè)備存在的風(fēng)險(xiǎn)劃分為設(shè)備特性、安全性能、致死狀態(tài)、使用頻度、設(shè)備屬性和物理風(fēng)險(xiǎn)共6種。根據(jù)每種風(fēng)險(xiǎn)的程度不同制定出評分規(guī)則,繼而計(jì)算出設(shè)備的風(fēng)險(xiǎn)值(Risk Level,RL)。1.設(shè)備特性主要指設(shè)備的電器特性,如電子類設(shè)備、機(jī)械類設(shè)備、有活動(dòng)部件、有需定期更換的部件、存在系統(tǒng)性關(guān)聯(lián)停機(jī)、需定期清潔等特性,同一臺設(shè)備可有多項(xiàng)選擇,每選中一項(xiàng)增加2分,最高不超過12分。如有明顯的使用人員干預(yù),則需總分里扣除2分。2.安全性能指設(shè)備安全保護(hù)功能的設(shè)置情況,包括九項(xiàng):患者情況報(bào)警、故障報(bào)警、聲光報(bào)警、故障碼顯示、連續(xù)的后備測試、機(jī)械安全保護(hù)、連續(xù)的操作警告、開機(jī)自檢和手動(dòng)自檢,每缺少一項(xiàng)累計(jì)1分,共9分。3.致死狀態(tài)指由設(shè)備故障可能引起的致死變化是直接還是間接的,直接計(jì)5分,間接計(jì)3分,不發(fā)生計(jì)0分。4.使用頻度:使用頻度高計(jì)5分,使用頻度較高計(jì)4分,使用頻度低計(jì)2分,幾乎不用計(jì)0分。5.設(shè)備屬性和物理風(fēng)險(xiǎn)根據(jù)設(shè)備使用的目的和物理風(fēng)險(xiǎn),給出風(fēng)險(xiǎn)經(jīng)驗(yàn)分值如表1所示。
表1 風(fēng)險(xiǎn)分值表
經(jīng)計(jì)算,常見醫(yī)療設(shè)備的風(fēng)險(xiǎn)分值為:超高風(fēng)險(xiǎn)(RL>40):麻醉機(jī)、除顫監(jiān)護(hù)儀;高風(fēng)險(xiǎn)(30<RL≤40):電刀、監(jiān)護(hù)儀、血透機(jī);中風(fēng)險(xiǎn)(20<RL≤30):DR、CT、MRI;低風(fēng)險(xiǎn)(10<RL≤20):B超、生化分析儀。
三、計(jì)量間隔確認(rèn)方法
1.通過設(shè)備的風(fēng)險(xiǎn)值計(jì)算出醫(yī)療設(shè)備的初始計(jì)量確認(rèn)間隔。
引用風(fēng)險(xiǎn)評估的預(yù)防性經(jīng)驗(yàn)公式,如下:PM Freq.=RL/15(次/年)PM Inter.=12/PM Freq.=180/RL(月/次)經(jīng)計(jì)算,遵循強(qiáng)制檢定類醫(yī)療設(shè)備的初始計(jì)量確認(rèn)間隔不超過相應(yīng)檢定規(guī)程最長間隔的原則。例如:呼吸機(jī)的初始計(jì)量確認(rèn)間隔為4個(gè)月,監(jiān)護(hù)儀的初始計(jì)量確認(rèn)間隔為6個(gè)月。2.計(jì)量確認(rèn)間隔優(yōu)化本文在初始計(jì)量確認(rèn)間隔的基礎(chǔ)上,結(jié)合階段式調(diào)整法,以醫(yī)療設(shè)備的平均無故障時(shí)間為指標(biāo)調(diào)整優(yōu)化,最終將計(jì)量確認(rèn)間隔保持在合理的范圍內(nèi)。以忻州市人民醫(yī)院的水銀血壓計(jì)為例,水銀血壓計(jì)的RL值為36。通過公式計(jì)算得出,血壓計(jì)初始計(jì)量確認(rèn)間隔為5個(gè)月。然后將市人民醫(yī)院心內(nèi)科的10臺水銀血壓計(jì)記作XN組,五官科的10臺水銀血壓計(jì)記作WG組。每組血壓計(jì)檢校合格率達(dá)到90%,即為此組血壓計(jì)合格;否則,不合格。經(jīng)計(jì)量確認(rèn),在初始計(jì)量確認(rèn)間隔內(nèi),五官科的血壓計(jì)WG組合格,則延長下一次確認(rèn)間隔時(shí)間至6個(gè)月;心內(nèi)科的血壓計(jì)XN組存在不合格,則縮短確認(rèn)間隔時(shí)間至4個(gè)月。在后續(xù)計(jì)量確認(rèn)中,兩者滿足合格要求。因此,心內(nèi)科和五官科的最佳計(jì)量確認(rèn)間隔分別為4個(gè)月、6個(gè)月。檢校數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)表如表2所示。
表2 檢校數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)表
四、結(jié)束語
本文的計(jì)量確認(rèn)間隔調(diào)整方法能使醫(yī)院更加高效合理地配備醫(yī)療設(shè)備,使得設(shè)備總體使用率最高,同時(shí)也能使法定計(jì)量技術(shù)機(jī)構(gòu)的檢測更有效率。
鏈接:
食品藥品檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室接地設(shè)計(jì)和實(shí)施
實(shí)驗(yàn)室檢測/校準(zhǔn)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)的評估和應(yīng)對
如何使用實(shí)驗(yàn)室內(nèi)高等級計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)開展期間核查
矩陣管理模式在計(jì)量行業(yè)中的應(yīng)用
計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)穩(wěn)定性考核中有關(guān)技術(shù)問題的探討
能力驗(yàn)證需注意的事項(xiàng)
智能溫度測量儀實(shí)驗(yàn)室管理
關(guān)于17025你想知道的都在這兒了
實(shí)驗(yàn)室計(jì)量標(biāo)準(zhǔn)檔案信息化管理研究
面向ISO17020和資質(zhì)認(rèn)定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)
終于找到實(shí)驗(yàn)室計(jì)量數(shù)據(jù)失控的原因了!
檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)對授權(quán)簽字人的要求
建立檢測/校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室安全管理體系的思考
論證書有效性確認(rèn)的重要性
檢測實(shí)驗(yàn)室期間核查方法的探討
本文刊發(fā)于《中國計(jì)量》雜志2018年第6期
作者:山西省忻州市質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督檢驗(yàn)測試所 趙君偉